R&B-fans over de hele wereld waren geschokt toen de manager van de Amerikaanse zangeres Roberta Flack aankondigde dat ze de diagnose ALS had gekregen, waardoor ze “niet meer kon zingen”.
De zeldzame ziekte, gewoonlijk de ziekte van Lou Gehrig genoemd, heeft het ook voor Falck moeilijk gemaakt om te spreken, zei zijn vertegenwoordiger Suzanne Koga.
De aankondiging van de diagnose amyotrofische laterale sclerose komt vóór de première van “Roberta”, een lange documentaire die donderdag in première gaat op het DOCNYC filmfestival.
Flack, 85, is vooral bekend van Billboard-hits als ‘Killing Me Softly With His Song’, ‘The First Time I Ever Saw Your Face’ en ‘Feel Like Makin’ Love’.
Maar wat is ELA? Hoe kan het mensen beïnvloeden en is er een behandeling?
‘Onmogelijk om te zingen’:Muziekicoon Roberta Flack heeft ALS
Dit is wat het is en hoe het werkt:
Wat is ALS?
Volgens de National Institutes of Health wordt ALS geleidelijk afgebroken en doodt vervolgens de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg.
Het wordt gewoonlijk de ziekte van Lou Gehrig genoemd, naar de beroemde honkbalspeler die de ziekte opliep en in 1939 met pensioen moest.
Het is een overdraagbare ziekte en er zijn geen gevallen gemeld aan federale gezondheidsfunctionarissen. De Centers for Disease Control and Prevention voeren onderzoeken uit om te bepalen hoe vaak het voorkomt.
Volgens een van de meest recente onderzoeken die in 2017 over de ziekte werden gepubliceerd, waren er bijna 18.000 tot 31.000 gevallen van ALS in de Verenigde Staten.
Roberta Flack-diagnose:Muziekicoon Roberta Flack heeft ALS, waardoor het “onmogelijk is om te zingen”, onthult haar vertegenwoordiger
Wat zijn de eerste tekenen van ALS?
ALS komt evenveel voor bij mannen als bij vrouwen.
Volgens de CDC loopt ongeveer 5-10% van de ALS-gevallen binnen families. Dit wordt familiale ALS genoemd en betekent dat twee of meer mensen in een gezin ALS hebben. Deze gevallen worden veroorzaakt door verschillende erfelijke factoren.
De tekenen en symptomen van ALS, en de volgorde waarin ze optreden, variëren van persoon tot persoon.
Volgens de ALS Association of Canada zijn vroege mogelijke tekenen van de ziekte struikelen, dingen laten vallen, onduidelijke of “onduidelijke” spraak, slikproblemen, gewichtsverlies, verminderde spierspanning, kortademigheid, verhoogde of verminderde reflexen en oncontroleerbare periodes van gelach. of huilen
Wat zijn de symptomen?
Mogelijke vroege symptomen zijn onder meer:
- Zwak voelen
- Vermoeidheid
- Spierkanalen of samentrekkingen
- Spierstijfheid of stijfheid
Na verloop van tijd zal spierzwakte zich door het hele lichaam verspreiden en uiteindelijk moeilijkheden veroorzaken bij het ademen, kauwen, slikken en spreken.
De zintuigen van zien, aanraken, horen, proeven en ruiken worden meestal niet aangetast, en voor veel mensen blijven oog- en blaasspieren functioneel tot zeer laat in de ziekte, volgens de ALS Association of Canada.
Het is niet bekend wat de meeste gevallen van ALS veroorzaakt, maar er zijn enkele erfelijke factoren gevonden die ALS in families veroorzaken.
Andere factoren waar wetenschappers naar kijken voor verbanden met ALS zijn blootstelling aan het milieu, voeding en verwondingen, volgens de CDC.
Is ALS te genezen?
Tot op heden is er geen remedie gevonden voor ALS.
Volgens de CDC leven mensen met ALS 3 tot 5 jaar nadat de symptomen zich hebben ontwikkeld.
Hoe lang een persoon met ALS leeft, lijkt verband te houden met de leeftijd; Mensen die jonger zijn als de ziekte begint, leven iets langer.
Mensen met familiale ALS leven doorgaans slechts een jaar of twee na het begin van de symptomen, meldt de CDC.
Hoe kan het spraak en zingen beïnvloeden?
ALS vertraagt en doodt zenuwcellen, volgens de Centers for Disease Control and Prevention.
Zenuwceldisfunctie berooft mensen van hun vermogen om specifieke spieren te activeren, waaronder spieren rond de longen en mond, samen met de stembanden, volgens de ALS Association.
Is er een behandeling voor ALS?
Er is geen remedie voor ALS, maar er zijn behandelingen die de progressie van de ziekte kunnen vertragen.
Het medicijn Riluzole, op de markt gebracht onder de merknaam Rilute, was de eerste behandeling die werd goedgekeurd door de Food and Drug Administration. Het medicijn werd in 2017 goedgekeurd. Een glutamaterge antagonist is een ziektemodificerende behandeling die het leven van ALS-patiënten verlengt en wordt geassocieerd met een vermindering van 35% van de mortaliteit.
Edaravone, verkocht als Radicava, werd in mei door de FDA in pilvorm goedgekeurd. De derde behandeling is Relyvrio van Amylyx Pharmaceuticals, waarvan het bedrijf aankondigde dat het in september door de FDA was goedgekeurd.
Hoe is het aantal zaadcellen?:Dalend aantal zaadcellen, studieresultaten, roept vragen op over de gezondheid en blootstelling van mannen
Welke bekende mensen hebben ALS?
Naast honkbalgrootheid Lou Gehrig, omvatten opmerkelijke mensen met de diagnose ALS:
- Bruce Edwards, golfcaddy
- Charles Mingus, jazzmuzikant
- David Niven, acteur
- Dennis Dag, entertainer
- Eddie Adams, fotograaf
- Ezzard Charles, bokskampioen
- George Yardley, basketbalspeler in de NBA Hall of Fame
- Henry A. Wallace, voormalig vice-president van de Verenigde Staten
- Huddie Ledbetter, muzikant (hoofdbuik)
- Jacob Javits, Amerikaanse senator
- Jenifer Estess, theatermaker
- Jim “Catfish” Hunter, werper van de Hall of Fame
- Jon Stone, maker van “Sesamstraat”.
- Kim Shattuck, zanger (The Muffs)
- Maxwell Taylor, generaal van het Amerikaanse leger
- Mike Porcaro, bassist (Toto)
- PB Brigance, NFL-voetballer
- Stephen Hawking, wereldberoemde natuurkundige
- Stephen Hillenburg, maker van “SpongeBob SquarePants”.
- Steve Gleason, NFL-voetballer
- Tim Shaw, NFL-voetballer
Natalie Neysa Alund behandelt het trending nieuws van USA TODAY. Neem contact op met nalund@usatoday.com en volg op Twitter @nataliealund.